吉利德12月19日宣布，日本厚生勞動省批準Vemlidy（替諾福韋艾拉酚胺，TAF）25mg每日1次用于抑制乙肝病毒復制。

吉利德12月19日宣布，日本厚生勞動省批準Vemlidy（替諾福韋艾拉酚胺，TAF）25mg每日1次用于抑制乙肝病毒復制。   

TAF是另一款常用乙肝藥物Viread（替諾福韋二吡呋酯，TDF）的前藥，因為TAF具有較高的血液穩定性，可以有效遞達至肝細胞，因此TAF 在劑量低于Viread十分之一（25mg/300mg）的情況下就能發揮與后者相似的療效，還可避免血液中替諾福韋濃度過高，提高了安全性。   

TAF在日本獲批主要基于兩項為期48周的III期、非劣效研究（Study 108 和Study 110）的數據。   

Study 108研究入組了425例乙肝e抗原（HBeAg）陰性患者，按2：1分組隨機給予 Vemlidy 或Viread，治療48周，其中27例患者來日日本的11家中心。Study 110研究入組了873例HBeAg陽性患者，按2：1分組隨機給予 Vemlidy 或Viread，治療48周。其中46例患者來自日本的16家中心。研究的主要終點是48周時HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例。   

結果顯示，Study 108研究中，TAF治療組HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例為94%（268/285），TDF組為92.9%（130/140），到達了非劣效終點。   

Study 110研究中，TAF治療組HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例為63.9% (371/581)，TDF組為66.8%（195/292），達到了非劣效終點。   

Gilead首席科學官及執行副總裁Norbert Bischofberger表示：“日本目前有超過100萬例乙肝患者，我們相信Vemlidy可以為這類患者群體提供一種新的治療選擇。”   

11月10日，FDA批準 了Vemlidy （替諾福韋艾拉酚胺，TAF）25mg每日1次用于治療伴有代償性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。   

11月11日，歐盟人用藥品委員會（CHMP）對Vemlidy的上市申請做出肯定推薦，也建議批準TAF 25mg 每日1次用于初治或接受過治療的成人及青少年（年齡≥ 12歲，體重≥ 35 kg）慢性乙肝感染，意味著歐盟不久后也將正式批準 Vemlidy。